N,N-二环己基碳二亚胺如何进行脱水反应?

发布时间： 2016-01-25    点击次数：750次

　　与二环己基碳二亚胺同类的N，N’二环己基碳二亚胺主要适用领域为丁胺卡那霉素、谷胱甘肽脱水剂，也可用于酸酐、醛、酮、异氰酸酯的合成;作为脱水缩合剂时，可在常温下经短时间反应即成，反应后产物为二环己基脲。它还可用于肽、核酸的合成，使用时可以在室温下很容易由具有游离羧基和具有游离氨基的化合物合成肽。它也广泛用于医药、保健品、化妆品、印染、生物制剂及其它有机合成领域。那么对于它的脱水反应又是如何进行的呢?

　　N,N-二环己基碳二亚胺偶联的两亚胺基的C是一个强正电中心。它是酯化、酰胺化等反应常用的一种脱水剂，也可用于酸酐、醛、酮、异氰酸酯的合成;DCC还可用于肽、核酸的合成，使用DCC可以在室温下很容易由具有游离羧基和具有游离氨基的化合物合成肽。

　　它主要是依靠同碳双键不稳定，可以加成形成取代脲的原理。二环己基碳化二亚胺(DCC)是一个良好的酯化缩合剂，它可以通过以下的反应步骤转化为二环己基脲，从而促机酯化反应。

　　1、羧酸与DCC相作用首先生成具有较大酰化能力的化合物;

　　2、该化合物可以与过量的羧酸进一步作用生成更具酰化能力的酸酐或者在酸的催化下得到化合物;

　　3、进而与醇作用生成酯。