二环己基碳二亚胺作为缩合剂的应用

发布时间： 2016-02-02    点击次数：471次

　　相比于传统的浓硫酸催化酯化，在二环己基碳化二亚胺(DCC)脱水剂的作用下，低温合成丙炔酸酯的方法的优势在于，此方法副反应少、产率高。并且丙炔酸酚酯的产率与酚上取代基团存在关系，对位为给电子取代基的酚类，能获得更高的产率。并用此法首次高选择性的合成出丙炔酸双酯。利用环己胺和二硫化碳反应合成N，N′-二环己基硫脲，并以此为原料经氯代二甲胺和氯代二乙胺氧化得到二环己基碳二亚胺。利用环己胺和二硫化碳反应合成N，N′-二环己基硫脲，并以此为原料经氯代二甲胺和氯代二乙胺氧化得到二环己基碳二亚胺。

　　缩合剂的选择取决于缩合反应物的结构、反应的类型、反应条件与反应过程中脱去的物质。化学合成中的保护基和缩合剂：在核酸化学合成中，作为原料单体的核苷和单核苷酸都是多官能团的化合物。它们在进行化学连接时，除去所需要反应的基团会发生反应以外，其它的基团也会参加反应，以致产生自聚、错接和降解等多种副产物。这不仅会降低所需要合成产物的产率，而且也给产物的分离、纯化带来困难。

　　在核酸合成中主要的反应是磷酸同核糖或脱氧核糖的羟基反应生成磷酸酯键。目前多是采用一种高活性和低副反应的缩合剂先与磷酸组份反应形成活化磷酸，然后再与羟基组份缩合的步骤。